9 Ιουλίου 2025, Βρυξέλλες - Το τελευταίο πρότυπο EN ISO 23907: 2024 που κυκλοφόρησε από την Ευρωπαϊκή Ένωση έχει τεθεί σε ισχύ πρόσφατα, σηματοδοτώντας ένα νέο στάδιο στη διαχείριση των ιατρικών αποβλήτων. Αυτό το πρότυπο θέτει την απαίτηση τουΜωβ εμπορευματοκιβώτια για χημειοθεραπείαΓια πρώτη φορά, με στόχο την ενίσχυση της διαχείρισης της ταξινόμησης των ιατρικών αποβλήτων, τη μείωση των κινδύνων για την επαγγελματική έκθεση και τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της προστασίας του περιβάλλοντος μέσω της χρωματικής κωδικοποίησης και της λειτουργικής βελτιστοποίησης.
Περιεχόμενο πυρήνα του νέου κανονισμού: Το Purple Container γίνεται το αποκλειστικό σήμα για τα απόβλητα χημειοθεραπείας
Σύμφωνα με το πρότυπο EN ISO 23907: 2024, η ΕΕ έχει αναβαθμίσει εκτενώς το σύστημα ταξινόμησης ιατρικών αποβλήτων, εστιάζοντας στις ακόλουθες απαιτήσεις για την ιδιαιτερότητα των χημειοθεραπευτικών φαρμάκων:
Ειδικό μωβ δοχείο:Όλα τα ιατρικά ιδρύματα που εμπλέκονται στη χρήση φαρμάκων χημειοθεραπείας πρέπει να χρησιμοποιούν μωβ δοχεία (συμπεριλαμβανομένου του αντι -- σχεδιασμού διαρροής) για τη συλλογή χημικών αποβλήτων, όπως τα απορριπτόμενα φάρμακα χημειοθεραπείας, αμπούλα, μπουκάλια έγχυσης κ.λπ.
Ακριβή ταξινόμηση και επισήμανση:Τα μοβ εμπορευματοκιβώτια πρέπει να σημειώνονται σαφώς με τις λέξεις "απόβλητα χημειοθεραπείας" και το σήμα πιστοποίησης της ΕΕ, σχηματίζοντας διαφοροποιημένη διαχείριση από τα παραδοσιακά κίτρινα δοχεία ιατρικών αποβλήτων.
Αντίσταση και σφράγιση διάτρησης:Το δοχείο πρέπει να συμμορφώνεται με την παρακέντηση - σχεδιασμό απόδειξης (όπως το EN ISO 23907 - 1: 2024 Standard) και να έχει λειτουργία κατά της διαδρομής για να εξασφαλίσει ασφαλή μεταφορά και αποθήκευση.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την Ασφάλεια της Υγείας δήλωσε ότι η εισαγωγή μοβ εμπορευματοκιβωτίων θα βελτιώσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της ταξινόμησης των ιατρικών αποβλήτων και θα μειώσει τον κίνδυνο διασταύρωσης- μόλυνση που προκαλείται από την κακομεταχείριση.
Φόντο:Επείγουσα ανάγκη διαχείρισης χημειοθεραπείας
Τα φάρμακα χημειοθεραπείας είναι εξαιρετικά τοξικά και περιβαλλοντικά επικίνδυνα. Εάν τα απόβλητά τους δεν αντιμετωπίζονται σωστά, μπορεί να μολύνει το οικοσύστημα μέσω του αέρα, του νερού ή του εδάφους και να αποτελέσει απειλή για το ιατρικό προσωπικό και τη δημόσια υγεία. Σύμφωνα με στοιχεία της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Περιβάλλοντος, περίπου το 12% των ιατρικών αποβλήτων στην Ευρώπη το 2024 περιλαμβάνει φάρμακα χημειοθεραπείας, εκ των οποίων το 30% θα προκαλέσει αύξηση των δαπανών ανακύκλωσης λόγω της ακατάλληλης ταξινόμησης.
Η απελευθέρωση του προτύπου EN ISO 23907: 2024 είναι ένα συμπλήρωμα του "Νέου Νόμου της ΕΕ" (2023/1542) και των νέων κανονισμών χειρισμού της διατάξεως του OSHA (2025) και μαζί κατασκευάζουν ένα πλαίσιο διαχείρισης των ιατρικών αποβλήτων.
Στρατηγικές αντίκτυπου και απόκρισης στη βιομηχανία
1. Τα ιατρικά ιδρύματα πρέπει να επιταχύνουν τις αναβαθμίσεις συμμόρφωσης
Προμήθεια εμπορευματοκιβωτίων: Αντικαταστήστε αμέσως τα υπάρχοντα κίτρινα δοχεία με δοχεία μωβ χημειοθεραπείας (συνιστώμενα ιατρικά απόβλητα μωβ δοχεία χημειοθεραπείας) και βεβαιωθείτε ότι η χωρητικότητα του εμπορευματοκιβωτίου δεν υπερβαίνει τις 3/4 για να αποφευχθεί η υπερχείλιση.
Εκπαίδευση των εργαζομένων: Ενίσχυση της κατάρτισης ταξινόμησης ιατρικών αποβλήτων, εστιάζοντας στη διαφορά μεταξύ μοβ δοχείων και κίτρινων δοχείων και προδιαγραφών λειτουργίας.
2. Οι επιχειρήσεις πρέπει να βελτιστοποιήσουν το σχεδιασμό προϊόντων
Anti - Διαρροή και αντι-- Τεχνολογία διάτρησης: Το δοχείο πρέπει να περάσει από την πιστοποίηση EU EN ISO 23907-2: 2024 για να εξασφαλίσει τη δοκιμή αντίστασης πίεσης (μεγαλύτερη ή ίση με 2.100N) και αντίσταση διάτρησης (μεγαλύτερη ή ίση από 500N).
Εφαρμογή φιλικών υλικών για το περιβάλλον: Δώστε προτεραιότητα στη χρήση αποικοδομήσιμων ή υψηλών υλικών ανακύκλωσης σε ανταπόκριση στην πολιτική "πράσινης δημόσιας προμήθειας" της ΕΕ.
Σύσταση προϊόντων:Συμβατές και αποτελεσματικές λύσεις ιατρικών αποβλήτων
Μωβ Χημειοθεραπεία δοχείο αποβλήτων
Χαρακτηριστικά: Anti - διαρροή + anti - σχεδιασμός διάτρησης, σύμφωνα με ταEN ISO 23907: 2024 και πρότυπα OSHA.
Μελλοντικές προοπτικές: Τάση παγκοσμιοποίησης της διαχείρισης ιατρικών αποβλήτων
Η εφαρμογή του πρότυπου EN ISO 23907: 2024 δεν προωθεί μόνο την τυποποίηση της ιατρικής βιομηχανίας της ΕΕ, αλλά παρέχει επίσης ένα νέο πρότυπο για τη διαχείριση των παγκόσμιων ιατρικών αποβλήτων. Με τη συντονισμένη προώθηση πολιτικών όπως το Digital Battery Passport (ΕΕ 2023/1542) και το Εθνικό πρότυπο εκπομπών VII (Κίνα), η ενσωμάτωση των βιομηχανιών ιατρικής και περιβαλλοντικής προστασίας θα είναι πιο κοντά.
Σύναψη
Από μοβ εμπορευματοκιβώτια έως έξυπνη επίβλεψη,En Iso 23907: 2024Το πρότυπο σηματοδοτεί τη μετατροπή της διαχείρισης των ιατρικών αποβλήτων από την "παθητική συμμόρφωση" στην "ενεργή καινοτομία". Μέσα από την ενδυνάμωση της τεχνολογίας και την καθοδήγηση της πολιτικής, η ιατρική βιομηχανία θα επιτύχει το στόχο της ασφαλούς, αποτελεσματικής και βιώσιμης θεραπείας αποβλήτων.